На этой страничке я собираю ссылки на сайты, на которых
находятся объявления людей, нуждающихся в срочной помощи.
Если Вы в состоянии оказать таковую - обращайтесь на эти сайты.
Пожалуйста, обратите внимание, что на этой страничке,
информация о разных сайтах. Домотрите файл до конца. На этой
страничке несколько писем с информацией о людях, котрым Вы можете помочь.
СПАСИБО
Это просто баннеры, а под ними Боль!!!!
Сайт "Помогите спасти детей"
ОБРАЩЕНИЕ ОТ НИКОЛАЯ СТАРЧЕНКОВА
http://starchenkov.narod.ru :
ЭТО ОБРАЩЕНИЕ КО ВСЕМ ДОБРЫМ ЛЮДЯМ
Ребята, у одних очень хороших людей случилась Беда. Беда с большой буквы. Заболел сын. Отец делает все, что только возможно. Все, что только в его силах, и даже сверх того. О матери и говорить нечего. Об этом просто страшно говорить.
У паренька, Мишки, очень тяжелое заболевание. Диагноза я не знаю. Но я знаю, сколько лет, и сколько усилий приложили Мишкины родители к то-му, чтобы поставить его на ноги.
Мишка перенес уже не одну очень сложную и дорогостоящую операцию. Врачи обещают восстановить Мишкин организм. Но для этого потребуется много сил, терпения, времени и средств.
О силе, времени и терпении вообще можно и не говорить, их у Мишки-ных родителей, я уверен, хватит. Я хочу обратиться ко всем с просьбой о материальной помощи этой семье. Если каждый из нас не пожалеет немного денег, и поучаствует в спасении маленького человека, то всем миром мы сможем спасти целую Человеческую жизнь.
Это невозможно оценить в деньгах. Но без этих презренных бумажек не
отвести Беду. В сегодняшней жизни наше государство никогда и ничего не делает бесплатно. Этому есть всякие, и объективные, и субъективные, понятные и не понятные причины. Всем нам сегодня живется не легко. Но никто из нас не застрахован от Беды. И когда она приходит в дом, не легкая жизнь просто превращается в сплошную боль и кошмар.
К моим друзьям Беда в дом пришла. Они уже несколько лет воюют с ней в одиночку. И они просто не могут сделать то, что сейчас делаю я –
попросить о помощи!!!
Я не буду, вопреки просьбам отца Мишки, скрывать имена родителей, и пусть они на меня за это не обижаются. Многие из вас, возможно, знают их.
Это Саша и Ирина Вольдманы. Мои и ваши друзья. И они в беде. Большего я сказать не смогу, и не сумею. Одно, только, могу добавить – координаты этих людей и счет в банке: E-
mail: "Voldman A." AVoldman@rcmo.ru
+79171092848 – сот. тел. Александра;
+79171056030 – сот. тел. Ирины;
Счет № 4230 1810 3541 1082 8277 53
Сбербанк России 28 отделение г. Самара
По ним вы сможете связаться с Сашей и Ирой, и скоординировать с ними свое желание помочь.
С искренней благодарностью всем,
Николай Старченков.
http://sos.look.ru/
Добрый день! Прошу извинить за обращение.У меня тяжелое заболевание спинного мозга,диагноз-прогрессирующая спинальная амиотрофия,не хожу,нуждаюсь в полном уходе.Для сохранения жизни сделана операция на позвоночнике за рубежом т.к. имею дочку и надо жить ради неё.И лишь потому и хватает выдержки продолжать бороться и искать выход.Необходимо продолжение лечения и необходим обязательный контроль по месту операции,что совершенно невозможно без посторонней помощи,к сожалению.Нужно постоянное поддерживающее лечение,что тоже требует средсв немалых,но,которых нет.Прошу помочь,если можете,чем можете.Если можнте помочь и нужны поддтверждающие документы-вышлю.
Дорогие друзья! Нужна помощь!
В начале января у Александра Альшанского - одного из старейших красноярских авторов случился инсульт. Сейчас Саша, парализованный, лежит в 20 больнице г. Красноярска. На его лечение требуются финансовые средства или лекарства. Саша одинок и пока его лечение оплачивают старые университетские друзья. Мы, творческий коллектив bards.ru, и КРОО "Красноярские барды" просим откликнуться тех, кто знает и помнит Сашу, а также всех, кто готов помочь хотя бы небольшой суммой. Расчетного счета пока нет. Поэтому за уточнениями, а также информацией о необходимых лекарствах просим обращаться по адресу logos@au.ru к Елене Моисеенко.
Контактный телефон в Москве 236-35-84 - Ева Моисеенко eva_@rambler.ru
Прошу извинить меня за беспокойство.
ЭТО НЕ РЕКЛАМА. ЭТО ПРОСЬБА О ПОМОЩИ!
===========================
Под эгидой Центра Гематологии СПбГМУ проводится сбор средств на
трансплантацию гемопоэтических клеток пациентам, страдающим различными
лейкозами. Только пересадка клеток крови может спасти их жизнь. Государство
НЕ покрывает расходы на лечение этих больных. К сожалению, эта операция
относится к категории наиболее дорогостоящих, и российские граждане не в
состоянии самостоятельно оплатить ее. Я вынужден обратиться к Вам с просьбой
проявить сострадание и подарить надежду на исцеление и жизнь нашим больным.
Только сообща мы можем спасти их. В настоящее время ведется сбор средств на
следующих больных:
1. Святослав Евграшов, 15 лет, г. Санкт-Петербург, острый миелолейкоз M6,
сбор средств на неродственную родственную трансплантацию гемопоэтических
клеток ($60-75.000)
2. Настя Бухтоярова, 12 лет, г.Оренбург, острый лимфобластный лейкоз, сбор
средств на родственную трансплантацию гемопоэтических клеток ($15.000)
3. Ира Коваленко, 23 года, г.Санкт-Петербург, хронический миелолейкоз, сбор
средств на неродственную родственную трансплантацию гемопоэтических клеток
($60-75.000)
4. Юля Шилова, 21 год, г.Котлас, хронический миелолейкоз, сбор средств на
реабилитационное лечение после трансплантации гемопоэтических клеток
И приходите в СПбГМУ в дни проведения акций по набору потенциальных доноров
гемопоэтических клеток - став донором, Вы можете спасти жизнь человеку.
Подробная информация на сайте http://bmt.non.ru
===========================
Санкт-Петербургская Региональная общественная организация "Дети и родители
против рака" основана родителями, больных, излечившихся от рака и умерших
детей. Мы патронируем отделения в двух больницах Санкт-Петербурга (отделение
химиотерапии лейкозов ДГБ N1 и отделение детской онкологии, гематологии и
генетических болезней больницы N31), где наши дети проходят лечение.
С надеждой на Вашу помощь в спасении их жизней я посылаю Вам список детей,
остро нуждающихся в материальной поддержке.
Ульянов Саша, 5 лет, острый лимфобластный лейкоз, г.Ораниенбаум, Ленобласть.
Во время переливания крови был заражен гепатитом C и D. По окончании курса
химиотерапии нуждается в немедленном лечении от гепатита (в Инфекционной
больнице Санкт-Петербурга на Аптекарском острове), на лечение необходимо
$1500. При отсутствии своевременного лечения прогнозируется смерть от
цирроза печени до 18 лет. Кроме того, Саше поставлен диагноз эписиндром
(эпилепсия), развившийся на фоне токсического поражения цитостатиками при
проведении химиотерапии. В связи с этим вторым диагнозом Саше также
необходимо срочное дорогостоящее лечение.
Соколов Никита, 3.5 года, острый лимфобластный лейкоз, рецидив, планируется
родственная трансплантация гемопоэтических клеток от сестры (1 год) в СПбГМУ
им. Павлова. Операция назначена на май 2001. Деньги необходимы для
проведения послеоперационной терапии, как реципиенту, так и донору.
Амелин Вадим, 11 лет, острый миелобластный лейкоз M6, рецидив, нуждается в
немедленной неродственной трансплантации гемопоэтических клеток ($60-70 тыс.
в СПбГМУ, более $150 тыс. за рубежом). В случае выезда на операцию за
границу необходимо также оплатить проезд в оба конца и проживание
сопровождающего родителя.
Евграшов Святослав, 15 лет, острый миелобластный лейкоз M6, 1 ремиссия,
ребенок нуждается в неродственной трансплантации гемопоэтических клеток
($60-70 тыс. в СПбГМУ, более $150 тыс. за рубежом). В случае выезда на
операцию за границу необходимо также оплатить проезд в оба конца и
проживание сопровождающего родителя.
Настя Бухтоярова, 12 лет прибыла на лечение острого лимфобластного лейкоза
из г.Оренбурга. Девочка нуждается в срочном проведении родственной
трансплантации костного мозга в СПбГМУ стоимостью $15000 (донором станет
сестра Насти).
Эти дети из малообеспеченных семей нуждаются в проведении реабилитационного
курса лечения дорогостоящими витаминами и химиопрепаратами:
Асташкевич Павел, 8 лет, гистеоцитоз Х
Драгунова Ира, 10 лет, лимфобластный лейкоз, токсическая энцифалопатия,
эписиндром под вопросом.
Марьевский Дима, 8 лет, острый лимфобластный лейкоз
Гаврилова Ксения, 2 года, апластическая анемия.
Так например, мама Иры Драгуновой - вдова, живет одна в общежитии с двумя
детьми, а Ира проходит в настоящий момент поддерживающую химиотерапию, и,
весьма вероятно, в скором времени будет нуждаться в дорогостоящем лечении от
эпилепсии.
Федеральный бюджет выделяет на лечение ребенка в стационаре средства,
покрывающие НЕСКОЛЬКО ПРОЦЕНТОВ от необходимой суммы. В этих условиях много
лет наших детей выручали немецкие благотворительные организации, в
результате чего выживаемость значительно повысилась. Но последние годы
немецкие благотворители сворачивают свои программы. В настоящий момент
медикаментозная поддержка благотворительных организаций распространятся
только на цитостатическое лечение по протоколам в стационаре. Дети же
нуждаются в противогрибковых препаратах, таких как
дифлюкан (50 мл - 95 руб, дневная доза на одного ребенка - до 1000 мл, курс
лечения около месяца), орунгал, альфоморонал в липосистеме,
поскольку в отсутствие защитного фона у большинства детей появляются грибки
в легких, желудке.
Для роста лейкоцитов по завершении цитостатического лечения необходим
нейпоген.
Детям с онкологическими заболеваниями города постоянно требуются следующие
препараты для осуществления поддерживающей химиотерапии в домашних условиях
по окончании курса интенсивной полихимиотерапии на онкологических отделениях
больниц и достижения устойчивой ремиссии: мектопурин, тиогуанин (торговая
марка - Lanvis).
Родители не в состоянии самостоятельно оплачивать дорогостоящее лечение и
жизненно нуждаются в спонсорской поддержке. Ведь, если закупка необходимых
цитостатиков для детей, проходящих лечение, на отделениях больниц,
проводится централизованно - по линии немецкой благотворительной помощи - то
поддерживающую терапию для детей, вышедших из больницы, родители вынуждены
оплачивать самостоятельно.
Кроме того, на отделениях, где проходят лечение наши дети, не хватает
необходимого оборудования. В первую очередь:
перфузоров (цена за штуку 2000-5000$),
инфузоматов (цена за штуку 2000-5000$),
катетеров,
капельниц.
Подробная информация на сайте http://deton.non.ru
Тел/факс РОО "Дети и родители против рака" - (812)3117483
Email: childrencancer@mail.ru
===================================
С надеждой на Вашу помощь,
Гринберг Павел,
Координатор благотворительных программ Центра Гематологии СПбГМУ и РОО "Дети
и родители против рака"
